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[发明专利]一种检测CYP3A4基因多态性的试剂盒及方法-CN201310433222.8有效
发明人：刘辉 -专利权人：刘辉
申请日： 2013-09-22 - 公布日： 2013-12-25 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：所述试剂盒包括检测用引物，即包括：CYP3A4基因第1～3外显子的长片段扩增特异性上下游引物、CYP3A4基因第4～7外显子的长片段扩增特异性上下游引物、CYP3A4基因第8～11外显子的长片段扩增特异性上下游引物和CYP3A4基因第12～13外显子的长片段扩增特异性上下游引物中的至少一对，以及与所述第1～3外显子的长片段DNA、第4～7外显子的长片段DNA、第8～11外显子的长片段DNA以及第12～13外显子的长片段
一种检测 cyp3a4 基因多态性试剂盒方法

[发明专利]检测APC基因大片段缺失的核酸组合物、试剂盒及其应用-CN202310740387.3在审
发明人：戴聪伶;曾思聪;张前军;林戈 -专利权人：中信湘雅生殖与遗传专科医院有限公司
申请日： 2023-06-21 - 公布日： 2023-08-29 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本申请涉及一种检测APC基因大片段缺失的核酸组合物、试剂盒及其应用。上述检测APC基因大片段缺失的核酸组合物、试剂盒及其应用，针对APC基因突变的特点，选择APC基因突变长片段作为检测对象，通过选用特定的定量PCR扩增引物进行定量PCR扩增，并对扩增反应结果进行分析，确定APC基因是否存在缺失的基因片段，进一步结合长片段PCR进行扩增，选用特定的正向引物和反向引物进行长片段PCR扩增缺失基因片段，并对长片段扩增产物进行测序，可以检测APC基因大片段的缺失断点序列信息。
检测 apc 基因片段缺失核酸组合试剂盒及其应用

[发明专利]一种复杂长片段核酸序列的扩增技术-CN201811617607.9在审
发明人：曾晓静;李胜;蒋馥蔓;张杰豪;杜伯乐 -专利权人：广州精科医学检验所有限公司
申请日： 2018-12-28 - 公布日： 2019-05-03 - 主分类号： C12Q1/686 文献下载
摘要：本发明公开了一种复杂长片段核酸序列的扩增技术，通过根据目标序列的GC含量设计引物，同时调整引物的Tm值，将复性和延伸操作同时进行，缩减为两步法扩增，提高了复杂长片段核酸序列的扩增成功率，特别是可扩增出二级结构复杂的长片段本发明的扩增方法，使用普通的PCR仪器即可完成，适用于大部分长片段PCR扩增，可以扩增出GC含量高达60％的长片段DNA序列，特异性更强，扩增效率高，操作简单。
扩增长片段核酸序列长片段DNA 引物二级结构含量设计扩增效率目标序列两步法复性成功率延伸

[发明专利]用于长片段阅读测序的方法和组合物-CN201710128962.9在审
发明人： R·德马纳克;B·A·彼得斯;A·亚历克斯埃夫;P·洪 -专利权人：考利达基因组股份有限公司
申请日： 2010-06-15 - 公布日： 2017-10-20 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及用于长片段阅读测序的方法和组合物。本发明涵盖用于制备基因组DNA的长片段、用于为长片段阅读测序方法加工基因组DNA的方法和组合物及用于加工并分析序列数据的软件和算法。
用于片段阅读方法组合

[发明专利]用于长片段阅读测序的方法和组合物-CN201080036235.6有效
发明人： R.德马纳克;B.A.彼得斯;A.亚历克斯埃夫;P.洪 -专利权人：考利达基因组股份有限公司
申请日： 2010-06-15 - 公布日： 2017-04-05 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明涉及用于长片段阅读测序的方法和组合物。本发明涵盖用于制备基因组DNA的长片段、用于为长片段阅读测序方法加工基因组DNA的方法和组合物及用于加工并分析序列数据的软件和算法。
用于片段阅读方法组合

[发明专利]处理器性能指标评估方法及设备-CN201710203276.3有效
发明人：程捷;孙志滨;叶荣标 -专利权人：华为技术有限公司
申请日： 2017-03-30 - 公布日： 2020-03-31 - 主分类号： G06F11/30 文献下载
摘要：该方法包括：获取测试程序中的指令流，将指令流划分为多个不等长片段；计算每个不等长片段的特征指标向量，并根据每个不等长片段的特征指标向量构造特征矩阵；计算特征矩阵的每一行的平均值，得到列向量；统计每个不等长片段的运行总时间本申请实施例通过获取测试程序中的指令流，并将指令流划分为多个不等长片段，从测试程序中挑选出具有代表性片段的自由度较高，相比于将指令流划分为多个等长片段，提高了仿真器运行代表性片段得到的CPU指标的精确度
处理器性能指标评估方法设备

[发明专利]一种长片段DNA分子结构柔性的表征方法-CN202110333527.6有效
发明人：宋波;吴珍;程时锋 -专利权人：中国农业科学院农业基因组研究所
申请日： 2021-03-29 - 公布日： 2023-06-13 - 主分类号： C12Q1/6855 文献下载
摘要：本发明提供了一种长片段DNA分子结构柔性的表征方法。本发明利用小分子DNA环化效率与其结构柔性正相关的特点，将长片段DNA分子随机打断为短片段DNA后进行环化反应，通过测定其环化效率来对其结构柔性进行判定，进而对长片段DNA结构柔性进行表征。该方法完全摆脱了原子力显微镜的依赖，可以实现快速、高通量的测定，同时有效表征长片段DNA分子结构柔性，结果能够满足科学研究和技术优化等工作需求。
一种片段 dna 分子结构柔性表征方法

[发明专利]测序文库的构建方法和得到的测序文库及测序方法-CN201880097792.5在审
发明人：崔路漫;范飞;章文蔚;龙舟;汪为茂;王欧 -专利权人：深圳华大生命科学研究院
申请日： 2018-09-27 - 公布日： 2021-04-30 - 主分类号： C12Q1/6869 文献下载
摘要：一种测序文库的构建方法和得到的测序文库及测序方法，构建方法包括：将线性核酸分子环化形成环状核酸分子，滚环扩增得到多拷贝的长片段核酸分子，然后合成互补链得到双链的长片段核酸分子；与转座复合体混合孵育形成带有转座复合体的长片段核酸分子，与带有分子标签序列的固相载体混合孵育，使得分子标签序列与转座复合体上的转座子序列连接；将转座复合体上的转座酶从长片段核酸分子上释放出来，同时长片段核酸分子被打断成多个连接有转座子序列和分子标签序列的短片段核酸分子；对短片段核酸分子进行聚合酶链式扩增，得到测序文库。
序文构建方法得到

[发明专利]21羟化酶基因突变的检测方法及检测试剂盒-CN201710217553.6在审
发明人：张巍 -专利权人：张巍
申请日： 2017-04-05 - 公布日： 2018-10-23 - 主分类号： C12Q1/6858 文献下载
摘要：该21羟化酶基因突变的检测方法及检测试剂盒针对人类21羟化酶基因突变的特点，选择热点突变长片段缺失作为检测对象，通过选用特定的长片段PCR扩增引物进行长片段PCR扩增RCCX模块，并对长片段扩增产物进行酶切反应检测，由电泳图谱就可以直观地检测基因是否存在长片段缺失，并且结合高通量测序技术，可以检测点突变以及短片段的插入或缺失等突变信息，整个检测过程简单快速、检测通量高、特异性强，检测结果准确可靠。
突变长片段羟化酶基因检测检测试剂高通量测序技术电泳图谱检测对象检测结果扩增产物酶切反应特异性强突变信息检测点短片通量直观基因

[发明专利]染色体长片段插入的检测方法及基于MassARRAY平台的长片段插入检测方法-CN201910723592.2有效
发明人：陈珊珊;肖念清;李杜衡;李小方;赵妍;李翔;任用 -专利权人：江苏先声医疗器械有限公司;南京先声医学检验有限公司;江苏先声医学诊断有限公司
申请日： 2019-08-06 - 公布日： 2020-04-17 - 主分类号： C12Q1/6872 文献下载
摘要：本发明提供了一种染色体长片段插入的检测方法及基于MassARRAY平台的长片段插入检测方法，涉及生物技术领域，该检测方法包括通过第一检测单元同时鉴别待测样品是否为野生型和/或突变型，通过第二检测单元鉴别待测样品是否为突变型，对第一检测单元的鉴别结果和第二检测单元的鉴别结果进行判读，判断待测样品是否有染色体长片段插入。本发明通过增设第二检测单元，并结合第一检测单元和第二检测单元的鉴别结果对染色体长片段插入进行检测，能够对长片段插入进行有效的检测，并且有效减少假阴性结果，同时还能够有效减少假阳性结果。此外，采用本发明提供的染色体长片段插入的检测方法，还具有拓宽待测样本类型的特点。
染色体长片段插入检测方法基于 massarray 平台

[发明专利]一种长片段DNA体外重排的方法-CN201710772171.X在审
发明人：元英进;吴毅;朱瑞莹;马璐;刘瑞 -专利权人：天津大学
申请日： 2017-08-31 - 公布日： 2018-01-30 - 主分类号： C12N1/19 文献下载
摘要：本发明涉及生物技术领域，具体公开了一种长片段DNA体外重排的方法。本发明利用改善的Cre‑LoxP系统的特异性重组技术，大大提高了长片段DNA重排的效率，以数量庞大的长片段DNA发生重排的质粒文库为基础，将质粒文库导入到对应的宿主细胞验证其最佳的表型，进而确定重排后的长片段
一种片段 dna 体外重排方法

[发明专利]一种分段变换求平均的音频降噪算法-CN202211298894.8在审
发明人：向佐勇 -专利权人：中南林业科技大学
申请日： 2022-10-11 - 公布日： 2023-02-03 - 主分类号： G10L21/0208 文献下载
摘要：读取待降噪的片段，然后抽取若干个包含当前片段的长片段，对每个长片段实施频域变换，进行硬阈值降噪，逆转换得到降噪后的结果，取出对应的当前片段降噪后的结果，每个长片段都得到当前片段一个不同的降噪结果，最后对所有的降噪结果求平均值
一种分段变换平均音频算法

[发明专利]一种基于多模态特征的视频实体关系及交互识别方法-CN202111116334.1在审
发明人：任桐炜;武港山;张贝贝;于凡;高妍欣 -专利权人：南京大学
申请日： 2021-09-23 - 公布日： 2022-01-14 - 主分类号： G06V20/40 文献下载
摘要：一种基于多模态特征的视频实体关系及交互识别方法，对影片中实体之间的交互进行预测识别：对影片根据场景划分为中片段，对中片段分别向上聚合为长片段，向下分割为短片段，对于每个中片段，将提取的实体特征、实体对特征、视频片段特征、音频特征和文字特征进行拼接作为该片段的融合特征，取平均作为长片段的特征预测长片段中的实体关系，并将该平均特征连接到每一个中片段特征，用于预测对应的中片段中的实体之间的互动，实体关系和实体互动同时进行预测本发明将长视频分为三种长度的视频，对长片段预测实体关系，对中片段预测实体交互和场景状态，对短片段预测实体交互，构建出实体关系图和互动图。
一种基于多模态特征视频实体关系交互识别方法

[发明专利]一种快速长片段扩增酶及其在KIR基因测序中的应用-CN202210384065.5在审
发明人：陈炤源;王浩;章婷婷;崔江应 -专利权人：江苏伟禾生物科技有限公司
申请日： 2022-04-13 - 公布日： 2022-07-29 - 主分类号： C12N9/12 文献下载
摘要：本发明提供了一种快速长片段扩增酶及其在KIR基因测序中的应用。所述的快速长片段扩增酶为经氨基酸序列修饰的可快速扩增长片段的DNA聚合酶，所述的修饰的DNA聚合酶与未修饰的DNA聚合酶的氨基酸序列相比，进行如下突变：第145位的亮氨酸L突变为谷氨酰胺Q，第719位的缬氨酸V突变为天冬酰胺N，所述快速长片段扩增酶的编码基因的核苷酸序列如SEQ ID NO 48所示。本发明具有如下技术效果：1）本发明的DNA聚合酶为经氨基酸序列修饰的可快速扩增长片段的DNA聚合酶，能够实现对长片段目的序列的快速准确扩增；可在一个PCR反应实现对KIR亚型基因的全长扩增，长至16kb
一种快速片段扩增及其 kir 基因中的应用

[发明专利]一种降低长片段序列合成的突变率的方法-CN202111564927.4在审
发明人：马石金;肖晓文;王早霞;谢天;杜军 -专利权人：北京擎科生物科技有限公司
申请日： 2021-12-20 - 公布日： 2022-04-08 - 主分类号： C12P19/34 文献下载
摘要：本发明提供一种降低长片段序列合成的突变率的方法，所述方法包括：(1)获得长度统一的寡核苷酸引物序列；(2)使用合成仪进行合成；(3)将合成的寡核苷酸引物从固相载体上分离；(4)将获得的长度相同引物混合，回收纯化；纯化的寡核苷酸引物进行酶切，切除多余的T/N碱基；(5)进行Overlap PCR以合成长片段序列。本发明方法只需做一次胶回收、酶切即可获得所有长度一致的引物，降低引物合成的错误率，后续长片段序列合成中能够极大降低长片段合成的错误率，提高合成正确率，降低了合成成本、缩短了合成周期；并可以大大提升后续合成长片段合成的通量
一种降低片段序列合成突变方法

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